Ask Le Docteur

La sclérose en plaques récurrente-récurrente: symptômes, traitement et perspectives

La sclérose en plaques est l'état neurologique le plus fréquent, non causé par une blessure ou un traumatisme. C'est une maladie du système immunitaire qui touche plus de 2,3 millions de personnes à travers le monde.

Un système immunitaire sain est conçu pour attaquer les envahisseurs, tels que les virus, les bactéries et les champignons. Avec la sclérose en plaques (MS), le système immunitaire attaque quelque chose qu'il ne devrait pas - un revêtement spécial sur les nerfs connu sous le nom de myéline.

Dans la SEP, l'inflammation cause des dommages à la myéline et ce dommage interrompt ou confond les messages vers et depuis le cerveau.

Qu'est-ce que la MS relapsing-remit?

Les gens peuvent avoir l'un des différents types de MS. La façon dont les symptômes se produisent détermine le type de MS qu'une personne peut avoir.

L'entorse ou le picotement des mains peut être un symptôme de la sclérose en plaques.

Le type le plus fréquent de MS est connu sous le nom de SM récurrente-rémittente (RRMS). Environ 85 pour cent des personnes atteintes de la maladie seront d'abord diagnostiquées avec le SGRR.

Ce type de SP est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes âgées de 20 à 30 ans, même si elles peuvent se produire chez les enfants ou les personnes de 40 ans et plus. Les maladies auto-immunes, y compris la SEP, se produisent le plus souvent chez les femmes. Les RRMS, en particulier, peuvent être 2 à 3 fois plus fréquents chez les femmes que chez les hommes.

Le RRMS se caractérise par des périodes de rechutes lorsque les symptômes, qui peuvent être légers à sévères, se déclenchent. Les symptômes pendant une rechute peuvent durer quelques jours, semaines ou mois. Ils peuvent être les mêmes qu'une personne a eu dans le passé, ou ils peuvent être de nouveaux symptômes.

Une rechute est suivie d'une période de rémission, lorsque les symptômes disparaissent.

Lorsque la MS passe dans la phase de rémission, une personne n'a généralement pas de symptômes de SEP. Mais, avec le temps, les dommages croissants à la myéline peuvent causer des problèmes même pendant la rémission.

La myéline peut avoir plus de cicatrices avec chaque rechute, ce qui entraîne des lésions nerveuses qui ne disparaissent pas. Cela peut entraîner des incapacités ou d'autres symptômes lorsqu'une personne n'a pas de rechute.

Symptômes de la SEP

Les symptômes de la SEP sont très particuliers. Aucune personne n'a les mêmes symptômes et même les symptômes de la même personne peuvent changer avec le temps. Certains des symptômes les plus courants de la sclérose en plaques comprennent:

Fatigue sévère
Engourdissement et picotement dans les mains et les pieds
Problèmes de vision
Problèmes d'équilibre
Trouble du déplacement ou de la mobilité
Difficulté de concentration
Troubles de l'élocution
Problèmes de contrôle de l'intestin ou de la vessie

Traitement des SGRR

Le traitement des RRMS comporte plusieurs domaines:

Médicaments pour traiter les symptômes pendant les rechutes, tels que les relaxants musculaires, les analgésiques et les stéroïdes pour réduire l'inflammation
Thérapie physique et émotionnelle
Médicaments pour prévenir les rechutes ou réduire leur fréquence
Suivre la capacité d'une personne à penser à rechercher des signes de progression de la maladie ou des dommages aux nerfs

Il n'y a pas de remède contre le SRRR, mais beaucoup de gens trouvent un certain degré de soulagement avec un plan de traitement complet. Il n'y a pas de plan de traitement unique pour tous. Les médicaments et les traitements d'une personne dépendent de leurs symptômes individuels, de leur mode de vie et de leur état de santé.

Conseils de style de vie pour ceux qui ont un RRMS

Un régime sain et faible en gras avec des suppléments d'huile de poisson peut être recommandé pour réduire l'inflammation chez les personnes atteintes de SEP.

Les changements de style de vie seuls peuvent ne pas être suffisants pour soulager les symptômes du SGRR, mais adopter des habitudes saines peut aider les personnes atteintes de la maladie à se sentir mieux et être plus actives. Ceux-ci peuvent bien fonctionner avec des médicaments, des traitements et d'autres traitements.

Alimentation et alimentation

La National MS Society ne préconise aucun régime spécifique pour les personnes atteintes de SEP. Cependant, en suivant un régime alimentaire sain qui comprend beaucoup de fruits et de légumes et peu ou pas d'aliments transformés, cela peut aider à augmenter les niveaux d'énergie et la santé globale.

Un régime alimentaire sain peut également aider à réduire l'inflammation, un facteur clé dans le RRMS. Une étude en Prostaglandines, leucotriènes et acides gras essentiels Suggère qu'un régime à faible teneur en matière grasse complété par de l'huile de poisson ou de l'huile d'olive peut être bénéfique pour les personnes atteintes de SEP.

Exercice

L'activité physique est importante pour les personnes atteintes de SEP. L'exercice aérobie comme la marche peut améliorer l'humeur, combattre la fatigue et augmenter la force. Il peut également aider à résoudre les problèmes intestinaux et de la vessie, ce qui est fréquent chez ceux qui ont un RRMS.

Les exercices d'étirement et de flexibilité peuvent aider à réduire la rigidité et à faciliter le déplacement. Ceux qui ont un RRMS devraient demander à leur médecin ou à leur physiothérapeute des recommandations d'exercice.

La gestion du stress

Bien que le stress seul ne soit pas montré pour déclencher la SEP, il semble y avoir un lien entre le stress et l'activité de la SEP dans le cerveau.

L'utilisation de la relaxation, de la respiration profonde, de la méditation et de l'imagerie guidée ne sont que quelques-unes des façons dont les gens peuvent réduire le stress et se sentir mieux émotionnellement et physiquement.

Perspective

La thérapie physique aux côtés de certains changements de style de vie peut aider une personne atteinte de SP à mener une longue vie.

Les RRMS peuvent poser des obstacles physiques et émotionnels pour la personne touchée et sa famille. Avec des soins médicaux appropriés, de nombreuses personnes atteintes de SRRR peuvent mener une vie longue et active.

Prendre des médicaments comme prescrits, assister à des séances de thérapie physique ou psychologique, et suivre les changements de mode de vie peut faire une différence considérable dans la vie de ceux qui font face à cette condition souvent difficile.

MS progressive progressive

Beaucoup de personnes atteintes de SRRR continueront à développer une SP progressive secondaire (SPMS) plus tard dans la vie. SPMS n'a généralement pas de périodes définies de rechutes et de rémission. Au lieu de cela, les symptômes s'aggravent progressivement et peuvent être présents tout le temps.

Seules les personnes qui ont déjà eu un RRMS peuvent développer SPMS.

Certaines personnes atteintes de SPMS auront encore des rechutes, mais elles sont généralement moins claires et moins nombreuses. Les symptômes restent souvent même après la fin de la rechute.

Facteurs de risque

Les experts ne savent pas pourquoi certaines personnes obtiennent la maladie et les autres ne le font pas. Il semble y avoir une combinaison de facteurs qui déclenchent tous les types de MS. Bien que certaines personnes aient des facteurs de risque pour la maladie, elles ne peuvent jamais avoir de SP. De même, une personne sans facteur de risque peut l'obtenir.

Les facteurs qui estiment augmenter le risque de contracter une SP comprennent le genre, la vie dans un climat plus froid, l'origine ethnique, la génétique et certaines infections.

La SP n'est pas considérée comme une maladie mortelle. La plupart des personnes atteintes de SEP ont une longue espérance de vie. Cependant, les EM peuvent affecter la qualité de vie et causer divers handicaps, d'autant plus qu'elle progresse.