Est-ce que la maladie d'alzheimer est héréditaire? causes et risques


Est-ce que la maladie d'alzheimer est héréditaire? causes et risques

La maladie d'Alzheimer est une maladie chronique et progressive qui affecte la mémoire d'une personne, sa pensée et finalement son mouvement.

C'est la cause la plus fréquente de démence. La démence peut sérieusement affecter la capacité d'un individu à penser, à faire des jugements et à mener à bien ses tâches quotidiennes.

Les médecins ont été conscients de la maladie d'Alzheimer depuis de nombreuses années, mais beaucoup reste inconnu à ce sujet.

Il n'est pas clair pourquoi une personne développe la maladie d'Alzheimer, une autre personne ayant un style de vie, un âge et un contexte similaires ne l'est pas. À l'heure actuelle, il n'y a pas de remède contre la maladie d'Alzheimer.

Les recherches actuelles suggèrent que de multiples facteurs peuvent contribuer au développement de la maladie d'Alzheimer. L'une d'entre elles est la génétique ou l'hérédité.

Les facteurs génétiques peuvent également influer sur la façon dont un médecin prescrit des médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer.

Facteurs de risque de la maladie d'Alzheimer

L'âge est un facteur de risque majeur pour la maladie d'Alzheimer, mais pas le seul.

Les chercheurs ont identifié plusieurs facteurs de risque pour la maladie d'Alzheimer.

Ceux-ci inclus:

  • Âge: Selon la Alzheimer's Association, le facteur de risque le plus important pour la maladie d'Alzheimer est l'âge. Les personnes de plus de 65 ans sont plus susceptibles de développer la maladie d'Alzheimer. Au moment où ils ont 85 ans, on estime que 1 personne sur 3 a la condition.
  • Antécédents familiaux: avoir un parent proche avec la maladie d'Alzheimer augmente la chance d'une personne de le développer.
  • Traumatisme de la tête: une personne qui a eu de graves traumatismes crâniens dans le passé, comme d'un accident de véhicule à moteur ou d'un sport de contact, semble avoir un risque accru de développer une maladie d'Alzheimer.
  • Santé cardiaque: Les maladies cardiaques ou vasculaires peuvent augmenter les chances de développer une maladie d'Alzheimer. Les exemples comprennent l'hypertension artérielle, les accidents vasculaires cérébraux, le diabète, les maladies cardiaques et le taux de cholestérol élevé

Les affections cardiaques ou vasculaires peuvent endommager les vaisseaux sanguins dans le cerveau, ce qui peut avoir une incidence sur la maladie d'Alzheimer. Les Américains Latino et Noirs risquent davantage de développer des maladies vasculaires telles que le diabète et donc la maladie d'Alzheimer.

Comment un composant génétique peut-il affecter la maladie d'Alzheimer?

Les scientifiques décrivent les risques génétiques pour la maladie d'Alzheimer en termes de deux facteurs: risque et déterminisme.

Gènes de risque

Les gènes de risque augmentent la probabilité qu'une personne ait une certaine maladie. Par exemple, une femme qui a les gènes BRCA1 et BRCA2 a un risque plus élevé de développer un cancer du sein.

Les chercheurs ont identifié plusieurs gènes qui présentent un risque pour la maladie d'Alzheimer. Le plus important actuellement connu est le gène de l'apolipoprotéine E-E4. C'est ce qu'on appelle le gène APOE-e4.

Selon l'Association de la maladie d'Alzheimer, on estime que 20 à 25 pour cent des personnes atteintes de ce gène risquent d'avoir une maladie d'Alzheimer.

Alors que chaque personne hérite d'un gène APOE d'une certaine forme, les gènes APOE-e3 et APOE-e2 ne sont pas associés à la maladie d'Alzheimer. Selon la Mayo Clinic, le gène APOE-e2 semble réduire le risque.

Une personne qui reçoit le gène APOE-e4 des deux parents court un risque accru de maladie d'Alzheimer. Avoir le gène peut également signifier qu'une personne présente des symptômes et peut être diagnostiquée à un âge plus précoce.

Il existe d'autres gènes qui peuvent être liés à la maladie d'Alzheimer tardive. Les chercheurs doivent en savoir plus sur la façon dont ces gènes augmentent le risque d'Alzheimer.

Plusieurs de ces gènes régulent les facteurs du cerveau, tels que la communication des cellules nerveuses et l'inflammation dans le cerveau.

Gènes déterministes

Une personne ayant des gènes déterministes va certainement développer la condition. Il existe trois gènes spécifiques qui ont été identifiés comme déterministes pour la maladie d'Alzheimer.

L'accumulation de plaques amyloïdes est une caractéristique classique de la démence d'Alzheimer.

Ceux-ci sont:

  • Protéine précurseur amyloïde (APP)
  • Presenilin-1 (PS-1)
  • Presenilin-2 (PS-2)

Ces gènes sont responsables de faire en sorte que le cerveau crée trop d'une protéine appelée peptide amyloïde-bêta. Cette protéine toxique peut créer des grappes dans le cerveau qui causent des dommages aux cellules nerveuses et la mort associée à la maladie d'Alzheimer.

Cependant, toutes les personnes atteintes d'une maladie d'Alzheimer de début précoce n'ont pas d'irrégularités de ces gènes. Si une personne a ces gènes, la maladie d'Alzheimer qu'elle développe est connue sous le nom de trouble de la maladie d'Alzheimer familial. Ce type de maladie d'Alzheimer est rare.

Selon l'Association de la maladie d'Alzheimer, la maladie d'Alzheimer familiale représente moins de 5 pour cent de tous les cas dans le monde.

La maladie d'Alzheimer déterministe survient généralement avant l'âge de 60 ans, et parfois dès l'âge de 30 à 40 ans.

Effet des gènes chez d'autres types de démence

Un certain nombre de types de démence sont liés à d'autres malformations génétiques.

La maladie de Huntington affecte le chromosome 4, entraînant une démence progressive. La maladie de Huntington est une maladie génétique dominante. Si la mère ou le père d'une personne a la condition, ils transmettront le gène et leur progéniture développera la maladie.

Malheureusement, les symptômes n'apparaissent généralement pas avant l'âge de 30 à 50 ans. Cela peut rendre difficile de prédire avant d'avoir des enfants.

La démence avec des corps de Lewy ou la maladie de Parkinson peut avoir une composante génétique. Cependant, d'autres facteurs, en dehors de la génétique, jouent également un rôle.

Signes et symptômes précoces de la maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer implique généralement une perte progressive de mémoire et le fonctionnement du cerveau.

La confusion et la désorientation sont des symptômes communs de la maladie d'Alzheimer.

Les premiers symptômes peuvent être des périodes d'oubli ou de perte de mémoire. Au fil du temps, une personne peut devenir confuse ou désorientée quant à l'endroit où elle se trouve dans des environnements familiers, y compris à la maison.

D'autres symptômes pourraient inclure:

  • Changements d'humeur ou de personnalité
  • Confusion quant au temps ou au lieu
  • Difficulté avec des tâches de routine, comme la lessive, le balayage ou la cuisine
  • Difficulté à reconnaître les objets communs
  • Difficulté à reconnaître les personnes
  • Maltraitamment les choses

Le vieillissement peut entraîner une perte de mémoire, mais la maladie d'Alzheimer entraîne des périodes d'oubli plus cohérentes.

Au fil du temps, une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer peut avoir besoin de plus en plus d'aide pour les activités de la vie quotidienne, comme le brossage des dents, l'habillement et la coupe des aliments. Ils peuvent devenir facilement agités, agités, ressentir des retraits de personnalité et avoir du mal à parler.

Selon le National Institutes of Health, le taux de survie d'une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer est habituellement de 8 à 10 ans après l'apparition des symptômes. Parce qu'une personne ne peut pas s'occuper d'elles-mêmes ou ne pas reconnaître l'importance de manger, les causes communes de décès comprennent la malnutrition, le gaspillage corporel ou la pneumonie.

Quand voir un médecin

Discuter de la nécessité de soins médicaux concernant les changements de mémoire peut être difficile, mais il est important de demander de l'aide pour exclure d'autres conditions. D'autres conditions pouvant entraîner une démence incluent une infection des voies urinaires ou une tumeur cérébrale.

Les scientifiques examinent comment les facteurs génétiques affectent la maladie d'Alzheimer.

Avant un rendez-vous, les membres de la famille devraient envisager de dresser une liste des médicaments que prend la personne. Le médecin peut l'examiner et s'assurer que les médicaments ne causent pas de symptômes.

Garder un journal de symptômes visibles au fur et à mesure qu'ils se développent au fil du temps peut également aider un médecin à établir des modèles potentiels.

Bien que des tests génétiques soient disponibles pour détecter ces gènes pour la maladie d'Alzheimer, les médecins ne recommandent généralement pas ce test pour les maladies à apparition tardive. C'est parce que la présence des gènes ne signifie pas nécessairement qu'une personne aura la condition. Dans ce cas, les tests pourraient causer des inquiétudes inutiles, de l'anxiété et de la peur.

Cependant, si une personne a des antécédents familiaux de la maladie d'Alzheimer de début précoce, elle souhaitera peut-être poursuivre des tests génétiques. Avant cela, la plupart des médecins recommanderaient de rencontrer un conseiller génétique à l'avance, pour discuter des avantages et des inconvénients des tests génétiques et de la manière dont les résultats pourraient être interprétés.

Parfois, un médecin peut recommander des tests génétiques lorsque les symptômes de la maladie d'Alzheimer sont précoces car cela peut dicter des traitements et des essais cliniques thérapeutiques potentiels.

Un certain nombre d'études à grande échelle se déroulent actuellement dans la maladie d'Alzheimer et l'hérédité.

Ceux qui souhaitent contribuer à l'ensemble des connaissances peuvent contacter les chercheurs de l'Institut national sur le vieillissement, qui parrainent l'étude de la génétique de la maladie d'Alzheimer. L'étude suit les informations sur les personnes qui ont plus de deux proches qui ont été diagnostiqués avec la maladie d'Alzheimer après l'âge de 65 ans.

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