Cinq conditions médicales bizarres dont vous ne savez peut-être pas


Cinq conditions médicales bizarres dont vous ne savez peut-être pas

La conviction que l'on est mort, une main "étrangère" incontrôlable: ces conditions ne sembleraient pas déplacées dans un film d'horreur. Vous serez peut-être surpris d'apprendre qu'ils ne sont que deux des milliers de troubles très réels et rares qui peuvent avoir un impact dévastateur sur la vie des gens.

Il existe environ 7 000 types de maladies et de maladies rares connus.

Selon Global Genes, une importante organisation de défense des patients atteints de maladies rares, il existe environ 7 000 types de maladies et de maladies rares, et d'autres sont découverts chaque jour.

Aux États-Unis, une maladie ou un trouble est considéré comme rare si elle affecte moins de 200 000 personnes dans le pays à un moment donné, et on estime que 1 personne sur 10 vivent avec de telles conditions.

Certaines conditions sont jugées «rares» dont vous êtes susceptible de connaître, comme la leucémie myéloïde aiguëet le cancer de l'œsophage.

Cependant, il y a d'autres troubles qui sont si bizarres, on vous pardonnerait de penser qu'ils ont été fabriqués par un cinéaste excentrique.

Nous examinons cinq des conditions médicales les plus étranges que vous n'avez probablement jamais su exister.

1) syndrome d'Alice au pays des merveilles

Nommé des livres classiques de Lewis Caroll, dans lesquels Alice se retrouve en train de croître, le syndrome d'Alice in Wonderland (AIWS) est un trouble du cerveau qui nuit à la perception de la taille d'une personne.

Aussi connu sous le nom de syndrome de Todd ou des hallucinations lilliputiennes, les personnes atteintes de la maladie peuvent subir une altération de l'image corporelle ou de leur environnement environnant, en ce sens qu'elles perçoivent les parties du corps ou les objets extérieurs plus grands ou plus petits qu'ils ne le sont réellement.

De telles idées erronées surviennent le plus souvent la nuit; Un rapport de 2014 publié dans le Journal of Pediatric Neuroscience Décrit un cas d'un garçon de 6 ans qui, dans les 15 à 20 minutes de l'obscurité, a commencé à visualiser les objets comme étant loin, ce qui les rend plus petits.

Bien qu'il ne soit pas clair exactement ce qui provoque l'AIWS, l'épilepsie, les tumeurs cérébrales, l'utilisation de médicaments psychoactifs et le virus Epstein-barr ont été associés au développement de l'état.

Le trouble est le plus fréquent chez les enfants, disparaissant souvent au moment où ils atteignent l'adolescence. Cependant, il peut persister jusqu'à l'âge adulte.

En 2013, The Daily Mail Rapporté à une femme britannique de 24 ans avec AIWS. Abigail Moss avait commencé à subir des attaques d'AIWS depuis l'âge de 5 ans, et ils se sont produites tous les deux jours pendant l'enfance. Bien que ses attaques soient moins fréquentes à l'âge adulte, elles surviennent encore quelques fois chaque année.

Abigail décrit ce qu'il ressemble à une attaque:

Une attaque s'accumule graduellement sur vous. Vous avez l'impression que la pièce se rétrécit sur vous et que votre corps devient plus grand. Vos bras et vos jambes commencent à se sentir plus longtemps. Les choses regardent plus loin ou semblent plus petites qu'elles ne l'sont. Tout se sent exagéré et les mouvements se sentent plus vite et soudainement.

Il se sent exactement comment Alice a fait dans le livre - la façon dont tout se sent grand ou petit et étrangement hors de proportion ".

2) allergie à l'eau

Considérant qu'environ 60 pour cent du corps humain est constitué d'eau, il pourrait être surprenant que certaines personnes soient allergiques aux matières humides. Cette condition est connue sous le nom d'urticaire aquagène.

Les personnes atteintes d'urticaire aquagène développent rapidement des ruches démangeaisons après leur contact avec de l'eau, en particulier sur le cou, les bras et le haut du tronc du corps.

L'allergie à l'eau provoque une rupture des patients dans les ruches.

Cela signifie que les personnes atteintes de la maladie ne peuvent s'engager dans un certain nombre d'activités quotidiennes normales, y compris prendre un bain ou une douche, aller nager ou sortir dehors sous la pluie. Même les pleurs peuvent conduire à une rupture des ruches pour certains individus, et dans de rares cas, l'eau potable peut déclencher une réaction allergique.

Le nombre de personnes affectées par l'allergie à l'eau n'est pas clair, bien que les études suggèrent que l'état est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes, et leur apparition survient normalement pendant la puberté ou juste après.

Les causes sous-jacentes de l'allergie à l'eau ne sont pas claires, mais il y a des théories. Certains chercheurs croient que la condition résulte de substances qui se sont dissoutes dans l'eau, qui entrent dans la peau et activent une réponse immunitaire.

Une autre théorie est qu'une substance sur ou dans la peau interagit avec l'eau pour créer un composé toxique, ce qui provoque une ruches.

Parce que l'allergie à l'eau est si rare, peu d'études ont été menées pour déterminer l'efficacité des traitements pour la maladie. Les ruches liées à l'allergie à l'eau ne sont pas déclenchées par l'histamine chimique, alors les médicaments antihistaminiques courants - tels que Benadryl - sont normalement inefficaces.

3) Syndrome de cadavre

Cela ressemble à quelque chose de Aube des morts , Et - à l'exception de vouloir manger de la chair humaine - ce n'est pas loin.

Également connu sous le nom de syndrome de Cotard ou de l'illusion de Cotard - nommé d'après le neurologiste parisien Dr. Jules Cotard, qui a décrit pour la première fois la maladie en 1882: le syndrome du corps mort est un trouble mental selon lequel une personne croit qu'elles manquent de parties du corps ou qu'elles ont perdu leur âme Ou est mort.

Les personnes atteintes du trouble peuvent éviter de manger et de boire, avec la conviction qu'elles n'ont pas besoin parce qu'elles n'existent pas, et leurs activités quotidiennes comprennent souvent des cimetières en visite, afin d'être plus proches de la mort. Ils peuvent également négliger leur hygiène personnelle et leur santé physique.

Les personnes atteintes d'un syndrome du cadavre peuvent souvent visiter les cimetières afin d'être plus proches de la mort.

Bien qu'il s'agisse d'un état extrêmement rare pour lequel les causes restent incertaines, le syndrome du cadavre a été décrit dans un certain nombre de cas, souvent en même temps que d'autres maladies mentales, comme la schizophrénie et les troubles de l'humeur.

Un tel cas - publié dans le journal Psychiatrie En 2008 - a impliqué une femme de 53 ans originaire des Philippines. La femme se plaignait à sa famille de sentir comme de la chair pourrissante et elle a demandé à être emmenée dans une morgue pour être en compagnie d'autres personnes mortes, ce qui l'amène à être hospitalisé dans un hôpital psychiatrique.

Peut-être l'un des cas les plus intéressants du syndrome de la corde ambulante est celui impliquant un homme identifié uniquement comme Graham. Après avoir tenté de se suicider en prenant un appareil électrique dans le bain avec lui, il s'est réveillé croyant que son cerveau était mort.

"Je me sentais comme si mon cerveau n'existait plus", a déclaré Graham Nouveau scientifique En 2013. "J'ai continué à dire aux médecins que les comprimés ne me feraient pas du tout parce que je n'avais pas de cerveau. Je l'ai frite dans le bain".

Graham est devenu l'objet d'une étude de 2013 publiée dans le journal Cortex , Dans lequel des chercheurs du Royaume-Uni et de Belgique ont balayé son cerveau.

Ils étaient stupéfaits de constater que le cerveau de Graham ressemblait à celui de quelqu'un qui est dans un état végétatif, même s'il était bien éveillé. En détail, il a montré une activité limitée dans les régions frontales et pariétales du cerveau.

«J'ai analysé les analyses de PET pendant 15 ans et je n'ai jamais vu personne qui était sur ses pieds, qui interagissait avec les gens, avec un résultat d'analyse anormal», a déclaré le coauteur de l'étude, Steven Laureys, de l'Université de Liège en Belgique. "La fonction cérébrale de Graham ressemble à celle de quelqu'un pendant l'anesthésie ou le sommeil. Voir ce modèle chez quelqu'un qui est réveillé est tout à fait à ma connaissance".

Avec l'aide de la psychothérapie et des médicaments, la situation de Graham s'est améliorée, mais jusqu'à présent, il n'y a toujours pas de remède pour ce qui est une maladie vraiment troublante.

4) syndrome de l'homme de pierre

Vous êtes probablement familier avec la créature mythologique Medusa - un monstre hideux qui peut transformer les êtres vivants en pierre avec un seul coup d'oeil.

Dans le monde réel, cependant, il existe une condition médicale aussi mortelle: le syndrome de l'homme de pierre.

Le syndrome de Stone Man - également connu sous le nom de fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) - est un état génétique dans lequel les muscles et le tissu conjonctif - tels que les ligaments et les tendons - se régénèrent comme os en réponse à un dommage, formant progressivement un second squelette et provoquant une immobilité.

Les gros orteils déformés sont souvent le premier symptôme du syndrome de l'homme en pierre, suivis de la rigidité articulaire, des problèmes de mouvement et des difficultés respiratoires.

Estimé affecter 1 à 2 millions de personnes à travers le monde, le syndrome de Stone Man est causé par une mutation dans le gène ACVR1 - un gène qui contrôle la croissance et la prolifération des cellules dans les muscles et le tissu conjonctif.

La plupart des cas de désordre proviennent de mutations spontanées du gène, bien qu'il soit connu pour de telles mutations être héritées d'un parent affecté.

Le syndrome de Stone Man est une condition dévastatrice et invalidante. Il ne prend que la plus petite blessure pour déclencher la croissance osseuse dans le remplacement du muscle endommagé, et il n'y a aucun remède pour le syndrome ou même des traitements efficaces; Une chirurgie pour éliminer l'excès d'os favorise une croissance plus osseuse.

L'année dernière, Whitney Weldon, âgée de 23 ans, du New Jersey - l'une des estimées de 285 personnes aux États-Unis connues pour avoir un syndrome de l'homme en pierre - a parlé The Daily Mail À propos de vivre avec la condition.

Whitney a été diagnostiqué à l'âge de 9 ans, après qu'une blessure au cou a provoqué un gonflement important dans son dos. À l'âge de 19 ans, l'os avait commencé à se former dans ses hanches, ce qui nécessitait l'utilisation d'un fauteuil roulant.

Bien que son état s'aggrave, Whitney participe à des essais cliniques dans le but de trouver des médicaments qui empêchent la formation d'ossements nouveaux dans le syndrome de l'homme de pierre, ce qui l'aide à rester positive.

"Je ne pense pas à l'idée qu'un jour je pourrais être une statue", a déclaré Whitney The Daily Mail "Mais je sais que les progrès médicaux ne se produiront pas du jour au lendemain. Je reste juste et vivre ma vie".

5) Syndrome de la main étrangère

Une main hors de contrôle pourrait inciter les pensées de "Thing" à partir de La Famille Addams , Mais c'est une condition médicale très réelle, connue sous le nom de syndrome des mains extraterrestre (AHS).

L'AHS est un trouble moteur rare caractérisé par une activité involontaire, mais déterminée d'une part. Par exemple, une personne avec la condition peut commencer à boutonner leur chemise d'une seule main, tandis que l'autre maintte la déroule sans qu'on se rend compte.

Parfois, les patients atteints d'AHS peuvent également subir des mouvements involontaires dans l'une de leurs jambes, appelés phénomènes de jambe extraterrestre.

L'AHS se caractérise par des mouvements incontrôlables mais proposés d'une seule main.

Dans les cas graves, la "main étrangère" peut être agressive; Il y a eu des rapports sur des personnes souffrant de l'apparition spontanée de coups de poing et de grognement, alors que certains patients ont même signalé que leur main hors-contrôle tente de les étouffer.

Un cas de ce dernier a été décrit dans un article de 1998 publié dans le Journal of Neurology, Neurochirurgie et psychiatrie ; Une femme de 81 ans a déclaré qu'elle «craignait» sa main gauche, après la frapper à plusieurs reprises et tenté de l'étrangler.

Les scans cérébrales de patients atteints d'AHS ont indiqué que la maladie peut résulter de lésions dans les zones du cerveau impliquées dans le contrôle moteur, la planification et le relais sensoriel, y compris le corps cornéen et les lobes frontal, pariétal et occipital.

De telles lésions peuvent se produire après un accident vasculaire cérébral, par des maladies neurodégénératives - telles que la maladie d'Alzheimer - les tumeurs cérébrales et les convulsions. Certaines formes de chirurgie du cerveau ont également été signalées pour déclencher l'AHS.

Il n'existe actuellement aucun médicament approuvé pour AHS; Il existe des interventions comportementales qui peuvent aider les patients à retrouver le contrôle de leurs mouvements de la main, bien qu'aucun ne soit efficace à 100 pour cent.

Parce que ces conditions médicales bizarres sont si rares, il n'est peut-être pas surprenant qu'il y ait peu de recherches sur précisément ce qui cause ces maladies et comment elles peuvent être traitées.

Mais il y a de bonnes nouvelles pour les patients ayant ces conditions; Les organisations de santé - y compris la Fondation Everylife pour les maladies rares, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et les National Institutes of Health (NIH) - collaborent pour faire avancer les recherches sur les maladies rares.

Si de tels travaux se poursuivent, il se peut qu'il y ait de l'espoir pour les millions de personnes dans le monde qui vivent avec des maladies inhabituelles.

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