Cellules du cerveau restaurées par la thérapie des cellules souches suite à un avc, maladies neurologiques


Cellules du cerveau restaurées par la thérapie des cellules souches suite à un avc, maladies neurologiques

Lorsqu'une personne a un accident vasculaire cérébral, le flux sanguin vers le cerveau est interrompu, ce qui fait que les cellules du cerveau meurent en quelques minutes en raison du manque d'oxygène. Dans certains cas, cela peut entraîner des problèmes de paralysie, de parole et de langage, des problèmes de vision et des pertes de mémoire. Mais dans une nouvelle étude, les chercheurs ont montré que la thérapie par cellules souches augmente la production de cellules nerveuses chez les souris atteintes de lésions cérébrales causées par un accident vasculaire cérébral.

L'accident vasculaire cérébral interrompt le flux sanguin vers le cerveau et pourrait causer des problèmes de paralysie et de parole, entre autres handicaps.

Les chercheurs - dirigé par Berislav Zlokovic, MDD, Ph.D., de l'Université de Californie du Sud (USC) - publient leurs résultats dans le journal Nature Medicine .

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l'AVC est la cinquième cause de décès aux États-Unis et est également une cause majeure de handicap chez les adultes.

Les effets d'un accident vasculaire cérébral dépendent de l'emplacement du blocage et de la quantité de tissu cérébral impliqué, mais un accident vasculaire cérébral d'un côté du cerveau entraînera des effets neurologiques sur le côté opposé du corps.

Par exemple, un accident vasculaire cérébral sur le côté droit du cerveau pourrait provoquer une paralysie sur le côté gauche du corps, et vice versa.

Un accident vasculaire cérébral dans la tige cérébrale peut affecter les deux côtés du corps et pourrait laisser le patient dans un soi-disant état verrouillé, où le patient est incapable de parler ou de déplacer le corps sous le cou.

Étant donné qu'environ 800 000 personnes aux États-Unis ont un AVC chaque année, les chercheurs de cette dernière étude ont voulu enquêter sur les thérapies potentielles.

La thérapie est une combinaison de deux méthodes

Les chercheurs disent que leur thérapie est une combinaison de deux méthodes. On implique le greffage chirurgical de cellules souches neurales humaines sur la zone endommagée, où elles peuvent mûrir dans les neurones et autres cellules du cerveau.

L'autre thérapie utilise un composé appelé 3K3A-APC, qui a été montré pour aider les cellules souches neurales qui ont été cultivées dans une boîte de Petri se transforment en neurones. Mais les chercheurs disent qu'il n'était pas clair quel effet la molécule - appelée protéine-C activée (APC) - aurait sur les animaux vivants.

En tant que tel, l'équipe a utilisé des souris pour leur expérience, et ils ont constaté qu'un mois après avoir induit des dommages cérébrales dans les souris, ceux qui avaient reçu les cellules souches et 3K3A-APC ont beaucoup mieux performé sur les tests de la fonction motrice et sensorielle, Par rapport aux souris qui n'ont reçu qu'un des traitements ou non.

Les chercheurs ont également observé que les souris ayant reçu 3K3A-APC avaient plus de cellules souches et de maturation dans les neurones.

Mais comment les chercheurs ont-ils induit des dommages au cerveau comme un cerveau chez la souris? Ils ont perturbé le flux sanguin vers une zone spécifique du cerveau.

Ensuite, 1 semaine plus tard, qui est l'équivalent de la souris de plusieurs mois chez l'homme, les chercheurs ont inséré les cellules souches à côté du tissu mort et administré soit un placebo soit 3K3A-APC.

"Lorsque vous donnez à ces souris 3K3A-APC, cela fonctionne beaucoup mieux que les cellules souches seules", explique le Dr Zlokovic. "Nous avons montré que 3K3A-APC aide les cellules à se convertir en neurones et à établir des liaisons structurelles et fonctionnelles avec le système nerveux de l'hôte."

«Personne dans le champ de course n'a jamais montré cela»

Les chercheurs ont également examiné les liens entre les neurones qui ont poussé à partir des cellules souches dans la région du cerveau endommagé et des cellules nerveuses dans le cortex moteur primaire.

L'équipe a constaté que les souris ayant des cellules souches et 3K3A-APC avaient plus de connexions neuronales - synapses - qui reliaient ces zones, par rapport aux souris recevant le placebo.

Puis, lorsque les chercheurs ont stimulé les pattes des souris avec une vibration, les neurones qui ont poussé à partir des cellules souches ont montré une réponse plus forte chez les souris traitées.

Cela signifie que les cellules transplantées sont intégrées fonctionnellement dans le cerveau de l'hôte après traitement avec 3K3A-APC. Personne dans le champ de course n'a jamais montré cela, donc je crois que ce sera l'étalon-or pour les études futures."

Dr. Berislav Zlokovic

À la suite de cette étude, les chercheurs souhaitent poursuivre un autre essai clinique de phase II pour examiner si la combinaison de traitement peut favoriser la croissance de nouveaux neurones chez les patients souffrant d'AVC pour améliorer la fonction.

Ils disent que si ce procès a réussi, il pourrait être possible de tester les effets de la thérapie sur d'autres conditions, y compris les lésions de la moelle épinière.

«Cette étude animée menée par l'USC pourrait ouvrir la voie à une percée potentielle dans la façon dont nous traitons les personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral», a déclaré Jim Koenig, Ph.D., directeur de programme à l'Institut national des troubles neurologiques du National Institute of Health et Stroke (NINDS), qui a financé l'étude.

"Si la thérapie fonctionne chez les humains", ajoute-t-il, "cela pourrait accélérer considérablement la récupération de ces patients".

Lisez comment les troubles du sommeil augmentent le risque d'accident vasculaire cérébral.

Chercheur invité : Fiona Doetsch, "Cellules souches et maladies neurodégénératives" (Médical Et Professionnel Video 2024).

Section Des Questions Sur La Médecine: Maladie