Les chercheurs ont mis au point une méthode plus rapide et plus abordable pour identifier les patients plus sensibles à la maladie d'Alzheimer en utilisant un test sanguin à base de biopuces, avec la même précision qu'un test d'ADN standard.

Les analyses de sang Biochip pour le risque de maladie d'Alzheimer offrent une alternative plus rapide aux tests standard.

Les tests moléculaires standard qui analysent l'ADN peuvent être à la fois coûteux et longs. Cependant, le test de biochip, produit par Randox Laboratories, peut effectuer de multiples tests sur un échantillon de sang unique, qui présente des avantages économiques et économiques, ainsi qu'un diagnostic rapide.

Le gène de l'apolipoprotéine E (APOE) joue un rôle clé dans le métabolisme lipidique et est reconnu comme l'un des facteurs de risque génétiques les plus importants pour la démence et d'autres maladies neurodégénératives.

Il existe trois versions du gène APOE: e2, e3 et e4. La version e4 augmente le risque d'une personne de développer une maladie d'Alzheimer à apparition tardive, et elle peut également être associée à une perte de mémoire antérieure.

La maladie d'Alzheimer est un type de démence qui cause des problèmes de mémoire, de pensée et de comportement. Les symptômes se développent lentement et s'aggravent avec le temps, devenant suffisamment graves pour interférer avec les tâches quotidiennes.

Un gène APOE est hérité de chaque parent. Si une personne hérite d'une variante APOE d'un parent, elle a trois fois plus de risque de développer une maladie d'Alzheimer. Une personne qui hérite des variantes APOE des deux parents est 8-12 fois plus susceptible de développer la maladie.

Environ 25% de la population hérite d'une copie du gène e4 de l'APOE. L'héritage de deux copies augmente le risque de maladie d'une personne 10 fois ou plus.

Le test sanguin de biochip détecte avec précision le statut d'APOE4 d'un individu à partir d'un échantillon de plasma qui, combiné aux antécédents médicaux et familiaux, aux médicaments et au mode de vie, peut aider à fournir des informations, des conseils et des médicaments personnalisés pour le patient.

"C'est la première fois que nous utilisons cette technologie de biochip pour tester un risque accru de maladie d'Alzheimer", explique Emma C. Harte, Ph.D., chercheuse scientifique chez Randox Laboratories. "Ce type de test est important dans Notre volonté de comprendre et de diagnostiquer la maladie d'Alzheimer et d'habiliter les patients à comprendre les risques, à prendre en compte les médicaments et même à faire des changements de style de vie précoce ".

Biochip et le test de diagnostic moléculaire standard sont exactement les mêmes

La recherche, présentée lors de la 68e Réunion scientifique annuelle de l'AACC et Clinical Lab Expo à Philadelphie, a vérifié la précision du test sanguin biopuces en analysant 384 échantillons et en comparant les résultats à celui d'un test de diagnostic moléculaire standard.

Avec des collègues de l'Université médicale de Vienne, en Autriche, les Laboratoires Randox ont constaté qu'en comparant les résultats des deux tests, ils étaient en accord à 100 pour cent.

Les tests Biochip permettent aux cliniciens et aux chercheurs d'obtenir des résultats en 3 heures, ce qui permet aux médecins d'évaluer rapidement le risque d'une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer.

L'appariement de ce test avec des antécédents médicaux et familiaux pour le risque de maladie d'Alzheimer a le potentiel réel de faire progresser la médecine personnalisée. Ce test rapide et précis permettra aux médecins et aux patients de faire des choix plus éclairés plus tôt pour ralentir potentiellement les progrès possibles de la maladie d'Alzheimer ".

Emma C. Harte, Ph.D.

Le statut de l'APOE d'un individu a montré qu'il affectait le risque pré-symptomatique, le diagnostic, le pronostic et la réponse au traitement pour diverses maladies, en particulier la maladie d'Alzheimer. Le test de biochip offre une alternative rapide et rentable aux tests d'ADN standard.

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