La maladie de parkinson: une nouvelle découverte de protéines pourrait alimenter de nouveaux traitements


La maladie de parkinson: une nouvelle découverte de protéines pourrait alimenter de nouveaux traitements

De nouveaux traitements pour la maladie de Parkinson pourraient être en vue, après que les chercheurs révèlent comment l'inhibition de l'activité d'une protéine spécifique dans le cerveau pourrait arrêter ou ralentir le développement de la maladie. De plus, il existe déjà un médicament approuvé pour le traitement de la leucémie qui peut bloquer la protéine en question.

Les chercheurs suggèrent de bloquer une protéine dans le cerveau appelée c-Abl pourrait prévenir ou ralentir le développement de la maladie de Parkinson.

Etudie le co-auteur Dr. Ted Dawson, de l'École de médecine de l'Université Johns Hopkins à Baltimore, MD, et ses collègues publient leurs résultats dans Le Journal of Clinical Investigation .

La maladie de Parkinson (PD) est un trouble neurologique chronique et progressif caractérisé par des problèmes de mouvement.

Les symptômes de la PD incluent des tremblements dans les mains, les bras, les jambes, la mâchoire et le visage, les problèmes d'équilibre et de coordination, la rigidité des membres et du tronc, et un mouvement ralenti. Ces symptômes s'aggravent à mesure que la maladie progresse.

Selon la Fondation de la maladie de Parkinson, jusqu'à 1 million de personnes aux États-Unis vivent avec la maladie de Parkinson, et chaque année, environ 60 000 nouveaux cas sont diagnostiqués.

Alors que la cause exacte de la maladie continue n'est pas claire, les chercheurs ont suggéré qu'une protéine appelée c-Abl pourrait jouer un rôle dans le développement de la maladie, après que les études ont identifié une activité accrue de cette enzyme chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

En outre, des études antérieures chez la souris ont suggéré que le blocage du c-Abl pourrait stopper ou ralentir la PD.

Cependant, étudier le co-auteur Han Seok Ko, Ph.D., professeur adjoint de neurologie à Johns Hopkins, note que les médicaments utilisés pour bloquer le c-Abl dans ces études bloquaient également des protéines similaires, ce qui rendait difficile de déterminer si le bénéfice Les résultats étaient uniquement basés sur l'inhibition du c-Abl.

L'augmentation des niveaux de c-Abl conduit à un développement de PD

Pour savoir si c'est le cas, l'équipe a mené des expériences sur des souris qui ont été conçues génétiquement pour développer une PD.

En éliminant le gène qui code pour le c-Abl chez les souris, les chercheurs ont constaté que leurs symptômes de PD se détérioraient et que la progression de la maladie s'accélère. En outre, l'équipe a constaté que l'augmentation de la production de c-Abl chez les souris normales les a amenés à développer une PD.

  • Dans le monde entier, environ 10 millions de personnes vivant avec la PD
  • La condition est d'environ 1 fois plus fréquente chez les hommes que chez les femmes
  • La PD devrait coûter aux États-Unis environ 25 milliards de dollars chaque année.

En savoir plus sur PD

Ensuite, les chercheurs ont cherché à identifier les mécanismes sous-jacents par lesquels c-Abl semble provoquer un développement de PD.

Ils ont constaté que c-Abl fonctionne avec une autre protéine appelée α-synucleine, qui s'accumule dans le cerveau des personnes atteintes de PD, formant des touffes connues sous le nom de corps de Lewy. Des recherches antérieures ont suggéré qu'une accumulation d'α-synucléine entraîne la mort de cellules cérébrales liées au contrôle moteur.

En détail, les chercheurs ont constaté que c-Abl guide une autre molécule appelée "groupe phosphate" dans une certaine région de l'α-synucléine, ce qui peut augmenter la formation de groupements d'α-synucléines; Plus les niveaux de c-Abl sont élevés, plus l'accumulation d'α-synucléine s'est produite.

Ces résultats, disent les auteurs, indiquent que le blocage de l'activité c-Abl pourrait prévenir ou ralentir le développement de la maladie de Parkinson.

Le Dr Dawson note qu'il existe déjà un médicament inhibant le c-Abl qui a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour le traitement de la leucémie. L'équipe prévoit maintenant d'étudier si ce médicament pourrait s'avérer prometteur pour la prévention de la maladie de Parkinson, ou s'il pourrait les conduire à d'autres traitements possibles.

Les chercheurs veulent également déterminer si l'interaction du groupe c-Abl-phosphate nouvellement identifiée avec l'α-synucléine pourrait être un marqueur biochimique utile de la gravité de la DP. À l'heure actuelle, il n'existe aucun marqueur de ce type, ce que l'équipe affirme qu'il freine la recherche sur de nouveaux traitements de PD.

Lisez à propos d'une étude qui prétend éclairer les origines de la PD.

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