Migraine: la découverte de nouvelles variantes de risque génétique soutient une cause vasculaire


Migraine: la découverte de nouvelles variantes de risque génétique soutient une cause vasculaire

Malgré que la migraine soit la troisième maladie la plus répandue dans le monde, les causes sous-jacentes de l'état n'ont pas été clairement définies. Maintenant, dans ce qui est considéré comme la plus grande étude génétique de la migraine à ce jour, les chercheurs ont découvert 28 nouvelles variantes génétiques qui peuvent alimenter le développement de la migraine.

Les chercheurs ont identifié 28 nouvelles variantes de risque génétique pour la migraine.

Publié dans Nature Genetics , L'étude révèle que beaucoup de ces variantes génétiques sont des gènes à l'intérieur ou à proximité qui gouvernent soit le système vasculaire, soit ont été associés à une maladie vasculaire.

Les chercheurs de l'étude - qui sont tous membres du Consortium international de génétique des maux de tête (IHGC) - disent que leurs résultats fournissent des preuves supplémentaires que la migraine peut résulter de la perte de la fonction des vaisseaux sanguins.

Selon la Migraine Research Foundation, environ 1 ménage sur 4 aux États-Unis comprend quelqu'un qui éprouve de la migraine.

Beaucoup de gens perçoivent la migraine simplement comme un «mauvais mal de tête», mais ce n'est pas le cas. Une attaque de migraine peut causer des pulsations sévères sur un ou les deux côtés de la tête, ce qui peut être accompagné de nausées, de vomissements, de sensibilité au son et de lumière, de problèmes visuels et de picotements ou d'engourdissement du visage.

De tels symptômes peuvent durer de 4 à 72 heures, et parfois, ils peuvent être si sévères qu'une visite à l'hôpital est requise; Chaque année, environ 1,2 million de visites dans la salle d'urgence aux États-Unis sont attribuables à des crises de migraine aiguë.

Les traitements actuels pour la migraine se concentrent sur l'atténuation des symptômes de la maladie, mais ils ne fonctionnent pas pour tous. Parce qu'on sait peu de choses sur ce qui cause la migraine, identifier de nouveaux traitements ou un remède est difficile.

Le professeur Aarno Palotie, co-auteur de la nouvelle étude et chef de l'IHGC, et ses collègues disent que leurs résultats pourraient nous rapprocher d'un tel exploit.

L'analyse de l'ADN a révélé 38 variantes génétiques liées à la migraine

L'équipe a analysé l'ADN de 59 674 adultes atteints de migraine, en comparant l'ADN de 316 078 adultes sans migraine. Les participants étaient d'Europe, des États-Unis et de l'Australie.

À partir de leur analyse, les chercheurs ont identifié un total de 38 variantes génétiques associées à la migraine (La ressource n'est plus disponible sur www.nature.com) , Dont 28 n'avaient jamais été signalés.

En outre, pour une évaluation plus approfondie des régions dans lesquelles ces variantes génétiques étaient situées, l'équipe a constaté que la majorité d'entre elles se chevauchaient avec des gènes qui ont été liés à une maladie vasculaire ou qui sont connus pour réguler le système vasculaire.

Cette conclusion, disent les auteurs, soutient l'idée que les crises de migraine sont en partie motivées par des anomalies dans les vaisseaux sanguins.

Les chercheurs espèrent que leur découverte de nouvelles variantes génétiques liées à la migraine ouvrira la voie à de nouveaux traitements.

Ces résultats génétiques sont la première étape concrète vers le développement de traitements personnalisés basés sur des preuves pour cette maladie très complexe. Nos médecins savent depuis longtemps que les patients atteints de migraine diffèrent les uns des autres et que les médicaments qui fonctionnent chez certains patients sont complètement inefficaces pour les autres.

À l'avenir, nous espérons que cette information peut être utilisée pour diviser les patients en différents groupes de susceptibilité génétique pour les essais cliniques de médicaments, augmentant ainsi les chances d'identifier le meilleur traitement possible pour chaque sous-groupe ".

Co-auteur Prof. John-Anker Zwart, Hôpital Universitaire d'Oslo, Norvège

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Section Des Questions Sur La Médecine: Maladie