Un périphérique portable détecte des crises cardiaques avec une goutte de sang


Un périphérique portable détecte des crises cardiaques avec une goutte de sang

Un nouvel appareil de test de sang portatif est capable de diagnostiquer rapidement les crises cardiaques au point de soins. Le nouvel appareil portatif Minicare I-20, développé par Philips, est conçu pour être utilisé dans les services d'urgence afin de réduire considérablement le temps que les médecins prennent pour diagnostiquer les crises cardiaques.

Le nouveau dispositif détecte des protéines dans la circulation sanguine après une crise cardiaque, ce qui donne des résultats en seulement 10 minutes.

Crédit d'image: Philips

En utilisant une seule gouttelette de sang, l'appareil détecte les protéines présentes dans la circulation sanguine suite à une crise cardiaque et donne un résultat en 10 minutes au lieu de l'attente habituelle de 60 minutes pour les résultats de laboratoire.

Pour les patients qui se présentent dans les services d'urgence avec des douleurs thoraciques, l'appareil peut être utilisé pour administrer un test immédiat, les résultats étant délivrés pendant l'évaluation du patient et une analyse médicale. Cela réduit le temps pour le médecin de décider du traitement.

L'utilisation de l'appareil simplifie l'interaction patiente-médecin et améliore la façon dont les médecins sont en mesure de fournir des soins.

Le système fonctionne en mesurant le niveau de troponine cardiaque I (cTnI), une protéine qui est excrétée par le muscle cardiaque dans le sang suite à une crise cardiaque.

La société a démontré qu'elle fournit des résultats de tests sur place comparables à ceux obtenus dans un laboratoire, ce qui permet au médecin de décider du traitement sans délai.

Les lignes directrices actuelles pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde nécessitent des résultats de test sanguin de la troponine cardiaque biomarqueuse pour les 90% des patients qui présentent des urgences (ED) avec une douleur thoracique mais ne sont pas diagnostiqués par un électrocardiogramme (ECG).

"Les échantillons de sang sont généralement analysés dans le laboratoire de l'hôpital, qui peuvent facilement prendre plus d'une heure pour remettre le résultat au médecin de l'ED. Les tests de point de contrôle peuvent considérablement aider à réduire le délai d'exécution", explique le Dr Paul Collinson, Consultant chimiste pathologiste à la St. George's University Hospitals NHS Foundation Trust au Royaume-Uni.

L'appareil réduit le protocole de diagnostic jusqu'à 3 heures

Pour les patients cardiaques à haut risque - tels que ceux atteints du syndrome coronarien aigu - un triage rapide et un début rapide du traitement sont essentiels pour améliorer les résultats des patients et pour sauver des vies. Seulement 10% des patients souffrant de douleurs thoraciques peuvent être diagnostiqués à l'aide d'un ECG. Le reste doit compter sur un test de marqueur cardiaque supplémentaire pour le diagnostic d'infarctus du myocarde.

Les médecins doivent souvent attendre jusqu'à 6 heures avant de pouvoir décider s'ils peuvent dépouiller sans risque les patients ou s'ils doivent les admettre à l'hôpital pour d'autres tests. L'utilisation de Minicare cTnI supporte une réduction du protocole de diagnostic jusqu'à 3 heures.

Minicare I-20 est conçu pour aider les fournisseurs de soins de santé à réduire le temps de traitement et à réduire le temps de déchargement des patients, ce qui contribue à diminuer l'encombrement dans le service d'urgence et à améliorer l'utilisation des ressources de l'hôpital.

Marcel van Kasteel, PDG de Handheld Diagnostics chez Philips

La performance clinique et analytique de l'appareil a été validée lors d'études cliniques multicentriques et testée dans des contextes de soins intensifs dans le cadre du projet européen Lab2Go, un consortium d'hôpitaux européens. L'étude a montré le potentiel du Philips Minicare cTnI pour mesurer avec précision les valeurs de cTnI, près du patient dans le service d'urgence, avec un temps de rotation inférieur à 10 minutes.

Philips a développé le Minicare I-20 comme un dispositif polyvalent de soin, ce qui lui permet d'effectuer différents tests sanguins. En mars 2015, la société a annoncé un accord de développement pluriannuel avec Janssen Pharmaceutica N.V. afin de développer une analyse sanguine manuelle pour les patients atteints de neuropsychiatrie.

Chaque test de sang a un logiciel dédié et une cartouche jetable à usage unique contenant le test spécifique à l'application. La technologie a été conçue pour détecter de multiples molécules cibles à de faibles concentrations dans le même échantillon de sang et pour montrer les résultats sur l'affichage de l'appareil en quelques minutes.

Philips a récemment obtenu une marque CE pour Minicare I-20, qu'elle a commencé à vendre au Royaume-Uni, en Allemagne, aux Pays-Bas et en Belgique. La société envisage de l'afficher ailleurs en Europe. L'appareil n'est actuellement pas disponible aux États-Unis.

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Section Des Questions Sur La Médecine: Cardiologie