Syndrome de tourette: plus que les oreilles


Syndrome de tourette: plus que les oreilles

Que savez-vous sur le syndrome de Tourette? Qu'elle provoque des jurons involontaires? Bien que cela soit vrai dans certains cas, il y a tellement d'autres problèmes neurologiques que la plupart des gens se rendent compte.

Malgré la notion populaire, la malédiction incontrôlable ne se produit que dans 10 à 15% des personnes atteintes de Tourette.

En fait, des jarmes ou des hurlements incontrôlables de phrases socialement inacceptables - connues sous le nom de coprolalia - ne se produisent que dans environ 10 à 15% des personnes atteintes du syndrome de Tourette (TS).

En dépit d'affecter relativement peu de personnes atteintes de TS, cependant, la coprolalia est perçue comme l'un des principaux symptômes de la maladie.

C'est cette idée fausse, parmi d'autres, qui a alimenté un stéréotype de personnes atteintes de TS.

"La réalité est que Tourette est une condition complexe qui peut être à la fois physiquement et socialement invalidante", a écrit Jessica Thom, cofondatrice de Touretteshero, un blog qui vise à "célébrer l'humour et la créativité de Tourette" - dans un article pour Le gardien en 2012.

"L'hypothèse selon laquelle il ne s'agit que de jurons rend encore plus difficile pour les 90 pour cent des personnes qui l'ont mais qui n'ont jamais eu un mot offensant".

Tourette's: Qu'est-ce que c'est?

D'abord décrite par le neurologiste français Dr. Georges Gilles de la Tourette en 1885, TS est un trouble neurologique caractérisé par des «tics», qui sont soudains, involontaires et répétitifs, de mouvements ou de sons.

Il existe deux types de tics qui se produisent avec TS: moteur et vocal. Les tics moteurs sont des mouvements involontaires du corps, comme le clignotement, les épaules ou les entraves, tandis que les tics vocaux sont des sons involontaires, comme le bourdonnement, la clarté de la gorge ou le cri d'un mot ou d'une phrase.

  • Environ 200 000 personnes aux États-Unis ont la forme la plus sévère de TS
  • Les pires symptômes de TS se produisent normalement au début de l'adolescence
  • Une personne doit avoir des tics moteurs et vocaux pendant au moins 1 an avant de recevoir un diagnostic TS.

En savoir plus sur TS

La majorité des personnes atteintes de TS ont ce qu'on appelle des «tics simples». Dans la forme motrice, ceux-ci sont définis comme des mouvements brèves et répétitives qui impliquent moins de groupes musculaires. Des exemples de tics moteurs simples incluent le clignotement des yeux, les grimaces faciales et les secousses de la tête ou de l'épaule.

Les tics vocaux simples peuvent inclure le reniflement répétitif, le grognement ou le dégagement de gorge.

Les «tics complexes» sont ceux qui affectent une gamme plus large de groupes musculaires. Les tics moteurs complexes peuvent impliquer une combinaison de grimaces faciales, une torsion de la tête et une épaules d'épaules, par exemple, tandis que les tics vocaux complexes incluent des mots ou des phrases.

Les symptômes de TS surviennent le plus souvent dans l'enfance, entre 5-10 ans. Aux États-Unis, on estime que 1 des 360 enfants âgés de 6 à 17 ans ont reçu un diagnostic TS et que la condition est trois à cinq fois plus fréquente chez les garçons que chez les filles.

On ne sait pas exactement ce qui provoque TS, bien que des études aient suggéré que la condition découle d'anomalies dans les ganglions de base du cerveau - une région impliquée dans la coordination des mouvements.

Les chercheurs ont également indiqué que TS peut avoir une cause génétique; Des études ont révélé que certaines mutations génétiques - telles que celles du gène SLITRK1 - sont plus fréquentes chez les personnes atteintes de TS.

Tics: géré mais pas contrôlé

Une autre idée fausse commune est que les personnes atteintes de TS peuvent contrôler leurs tics s'ils tentent assez fort; ce n'est pas le cas.

L'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS) - une partie des instituts nationaux de santé (NIH) - notez que si certaines personnes atteintes du désordre peuvent réprimer temporairement leurs tics, beaucoup signalent souvent une forte accumulation de tension Lorsque cela se produit, ce qui peut provoquer des tics involontaires.

Pour la majorité des patients atteints de TS, les tics n'interfèrent pas avec le fonctionnement quotidien, de sorte qu'aucun traitement n'est requis.

Cependant, pour d'autres, les tics peuvent nuire au fonctionnement, causer du stress ou interférer avec l'école, le travail ou la vie sociale. Dans ces cas, il existe des médicaments et des thérapies comportementales susceptibles d'aider.

Les médicaments pour TS comprennent les neuroleptiques, comme l'halopéridol et le pimozide. Ces médicaments n'élimineront pas complètement les tics - il n'y a pas de remède contre les tics - mais ils peuvent aider les patients à les gérer.

Les thérapies comportementales pour TS incluent une intervention comportementale cognitive pour les tics (CBIT), qui implique l'utilisation de "réponses concurrentes" pour contrôler les tics, ainsi que d'apprendre à résister à l'envie de tic. Des études ont montré que cette thérapie est efficace pour la gestion du tic.

Est-ce que les médias alimentent les stéréotypes TS?

Comme mentionné précédemment, les jurons incontrôlables et les hurlements de phrases grossières ne concernent que 10 à 15 pour cent des personnes atteintes de TS, alors pourquoi est-il perçu comme un symptôme primaire?

Le Dr Mark Hallett, enquêteur principal chez NINDS, a déclaré Medical-Diag.com Que c'est parce que ce symptôme est "tellement dramatique".

Certaines personnes croient que la façon dont les médias dépeignent les personnes avec Tourette contribue à la stigmatisation associée à la maladie.

Imaginez que vous êtes assis sur un train. La personne en face de vous commence à jurer ou à faire des remarques socialement inacceptables. De telles actions sont difficiles à ignorer, et parce qu'elles sont perçues comme étant «hors du commun», elles attirent l'attention des gens.

Malheureusement, en ce qui concerne les tics moteurs plus courants qui se produisent chez les personnes atteintes de TS, ce sont les tics de jurons auxquels les gens sont les plus susceptibles de se souvenir, et c'est en partie pourquoi ils sont considérés comme un symptôme clé.

Bien sûr, l'industrie des médias n'a pas aidé à rompre cette idée fausse - certains diront que cela a bien fait tout le contraire.

La grande majorité des représentations médiatiques de TS illustrent une personne ayant des jurons incontrôlables, et souvent, elle sera représentée sous une forme comique.

Par exemple, un épisode de l'animé sitcom américaine Parc du Sud Implique un personnage appelé Cartman qui a eu des TS pour qu'il puisse s'en débarrasser.

Alors que de telles représentations sont considérées par beaucoup comme «un plaisir inoffensif», pour les personnes atteintes de TS, ces représentations ajoutent du carburant au feu de la stigmatisation.

"Quand mon fils a d'abord été diagnostiqué avec Tourette, la première chose que j'ai dit était:" Mais il ne jure pas ", a déclaré Susan Breakie, chef de chapitre de l'Association du syndrome de Tourette du Delaware The Huffington Post L'année dernière. "C'est comme ça que je l'avais stigmatisé à cause des choses que j'avais vues dans les films ou les émissions télévisées".

Malheureusement, une telle idée fausse est commune. Mais comment peut-il être brisé?

La nécessité d'une meilleure éducation TS

A déclaré le Dr Hallett Medical-Diag.com Que pour réduire la stigmatisation associée à TS, le public doit être mieux informé sur la condition.

C'est une vision des professionnels de la santé et des patients, c'est pourquoi le Mois de la conscience de Tourette - qui se déroule du 15 au 15 juin de chaque année - a été lancé.

La campagne - menée par l'Association des Tourettes d'Amérique - vise à sensibiliser les TS, à accroître l'éducation sur la condition et à réduire la stigmatisation.

Une enquête en ligne menée l'année dernière par l'Action de la Tourette, l'Hôpital King's College et l'hôpital Great Ormond Street - tout au Royaume-Uni - en évaluant les opinions des gens à propos de l'éducation entourant TS et d'autres troubles tiques, a révélé que 61% des répondants estiment qu'ils n'ont pas reçu Des informations suffisantes sur les TS des professionnels de la santé dans le passé.

Les répondants ont également souligné la nécessité d'accroître la connaissance et la compréhension de TS chez les professionnels de l'éducation, ainsi que la nécessité de corriger les idées fausses sur la condition chez le grand public.

Bien qu'il soit clair que beaucoup plus de travail est nécessaire pour mieux comprendre une condition généralement mal comprise, a déclaré le Dr Hallett Medical-Diag.com Il croit que des progrès sont réalisés.

Au moins, lorsque j'ai commencé la pratique de la neurologie, c'était un trouble inconnu. Maintenant, il est assez connu, et les patients (ou les parents du patient) font souvent leur propre diagnostic. D'autre part, les personnes peuvent ne pas comprendre la nature du désordre, mais il y a certainement plus à apprendre, même par les experts.

Dr. Mark Hallett

Lisez à propos d'un produit chimique du cerveau qui peut aider à traiter les tics chez les personnes atteintes de TS.

LE SYNDROME DE LA TOURETTE (Médical Et Professionnel Video 2021).

Section Des Questions Sur La Médecine: Pratique médicale