Cancer de l'endomètre: l'étude double les indices du risque génétique


Cancer de l'endomètre: l'étude double les indices du risque génétique

Une étude internationale a identifié cinq nouvelles régions de gènes - ce qui porte le total des régions connues à neuf - ce qui augmente le risque de développer un cancer de l'endomètre.

À mesure que les chercheurs recueillent des données plus complètes sur les facteurs de risque de cancer de l'endomètre, il devient plus clair quels gènes peuvent être ciblés avec de nouveaux traitements.

L'équipe de chercheurs - d'Australie, de Belgique, de Chine, d'Allemagne, de Norvège, de Suède, du Royaume-Uni et des États-Unis - rapporte les résultats dans le journal Nature Genetics .

Le cancer de l'endomètre est un cancer qui se développe dans l'utérus lorsque les cellules de la doublure intérieure (l'endomètre) sont hors de contrôle.

Pour l'étude, l'équipe a regroupé les données provenant des études d'association génomique qui ont totalement étudié l'ADN de plus de 7 000 femmes atteintes de cancer de l'endomètre et 37 000 femmes sans cancer.

Ils ont identifié des variantes génétiques qui affectent le risque de développer la maladie.

Les chercheurs ont identifié cinq nouvelles régions de gènes qui n'étaient pas précédemment associées au cancer de l'endomètre, bien que certains d'entre eux sont déjà connus pour contribuer au risque de développer des cancers de l'ovaire, de la prostate et d'autres cancers communs.

Les résultats apportent le nombre total de régions de gènes qui semblent augmenter le risque de développer un cancer de l'endomètre à neuf, plus du double du nombre précédent.

L'un des auteurs, la Dre Deborah Thompson de l'Université de Cambridge à l'U.K, dit:

"Nos résultats nous aident à peindre une image plus claire des causes génétiques du cancer de l'endomètre chez les femmes, en particulier lorsqu'il n'y a pas d'antécédents familiaux de cancer".

Les gènes de risque pourraient être ciblés avec de nouveaux traitements

Le Dr Thompson explique que, bien que chaque variante individuelle ne semble augmenter le risque de maladie de 10 à 15%, leur valeur réelle aidera à trouver le nombre total de variantes que les femmes pourraient avoir héritées.

Combiné avec d'autres facteurs de risque, cela peut identifier les femmes à risque élevé qui devraient peut-être avoir des contrôles réguliers.

Les chercheurs ont également examiné quels mécanismes pourraient relier les régions génétiques identifiées à la maladie, ce qui pourrait aider à développer un traitement qui cible les mécanismes. Ils notent que leurs résultats «fournissent une meilleure compréhension de la base génétique et biologique du cancer de l'endomètre».

Par exemple, une région de gène qu'ils ont identifiée semble interagir avec un mécanisme qui affecte l'expression de KLF5 - un gène considéré comme actif pendant le développement de l'utérus.

Les auteurs proposent peut-être d'altérer l'expression de ce gène pourrait contribuer au développement du cancer de l'endomètre.

La co-auteur d'étude, Amanda Spurdle, professeur agrégé à QIMR Berghofer Medical Research Institute à Brisbane, en Australie, affirme que les chercheurs recueillent des données plus complètes sur les facteurs de risque de cancer de l'endomètre, puisqu'il devient plus clair quels gènes peuvent être ciblés avec de nouveaux traitements.

En particulier, nous pouvons commencer à examiner s'il existe des médicaments qui sont déjà approuvés et disponibles pour être utilisés pour cibler ces gènes ".

Prof. Amanda Spurdle

Selon la Société américaine du cancer, le cancer de l'endomètre est le cancer le plus fréquent des organes reproducteurs féminins aux États-Unis, où les estimations suggèrent que 60 050 nouveaux cas seront diagnostiqués en 2016.

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