Avec plus de 1,6 million de nouveaux cas de cancer diagnostiqués aux États-Unis l'année dernière, la course est destinée à découvrir de nouveaux traitements pour la maladie. Maintenant, une nouvelle étude suggère que deux hormones végétales synthétiques pourraient offrir juste cela.

Les chercheurs ont constaté que les hormones des plantes synthétiques ont arrêté le processus de réparation de l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui les a entraînés à s'auto-détruire.

L'équipe a constaté que, lorsqu'elle était combinée à un autre médicament anticancéreux, les agents MEB55 et ST362 ont perturbé la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses de la prostate, ce qui les a entraînés à s'auto-détruire.

L'enquêteur principal Ronit Yarden, professeur adjoint au Département des sciences humaines du Georgetown University Medical Center à Washington, et ses collègues publient leurs résultats dans le journal Oncotarget .

MEB55 et ST362 sont des versions synthétiques de strigolactones - hormones produites dans les racines des plantes qui régulent leur croissance.

Les agents ont été synthétisés par des chercheurs de l'Association de recherche agricole (ARO), d'Israël et de l'Université de Turin, en Italie, qui ont également collaboré à l'étude.

Au cours des 7 dernières années, l'équipe a mené de nombreuses études montrant que les versions synthétiques des strigolactones peuvent arrêter la croissance dans les cellules cancéreuses de la prostate, du colon, des poumons et du sein. Mais jusqu'à maintenant, les mécanismes qui sous-tendent ce processus n'ont pas été clairement définis.

MEB55, ST362 peuvent être des «agents très prometteurs» contre le cancer

Pour leur étude, Yarden et ses collègues ont testé et analysé les effets de MEB55 et ST362 dans des cellules de cancer de la prostate conditionnellement reprogrammées, qui sont des cellules qui n'arrêtent pas de croître.

Les chercheurs ont testé chaque agent séparément en combinaison avec des inhibiteurs poly ADP ribose polymerase (PARP) - médicaments contre le cancer qui empêchent la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses en bloquant l'enzyme PARP.

Les deux MEB55 et ST362 ont tué les cellules cancéreuses de la prostate lorsqu'elles sont combinées avec des inhibiteurs de PARP.

Les chercheurs ont constaté que chaque hormone végétale synthétique a arrêté le processus de réparation de l'ADN des cellules cancéreuses qui se produit avant la division cellulaire, mais après que les cellules ont copié l'ADN. Les inhibiteurs de PARP ont arrêté un deuxième processus de réparation de l'ADN, selon l'équipe, qui a provoqué la mort des cellules cancéreuses.

"Les erreurs dans la copie de l'ADN sont particulièrement répandues dans les cellules cancéreuses, de sorte que, de manière à réparer leur ADN, ces cellules s'autodétruisent", explique Yarden.

Bien qu'il soit très tôt pour saluer les hormones végétales synthétiques comme remède possible contre le cancer, l'équipe affirme qu'elles vont prochainement tester les agents sur des modèles animaux avec diverses formes de la maladie.

Commentant leurs résultats globaux, Yarden dit:

MEB55 et ST362 semblent être des agents très prometteurs. Notre étude suggère que lorsqu'elle est utilisée avec des médicaments anticancéreux appelés inhibiteurs de PARP, la combinaison est efficace et ne nuit pas aux cellules normales ".

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