Cancer? la thérapie par cellules t vise la maladie


Cancer? la thérapie par cellules t vise la maladie

Chaque année aux États-Unis, le cancer est responsable de prendre plus d'un demi-million de vies et est la deuxième cause de décès. Il est probablement sûr de dire que presque tout le monde a été touché par la maladie, que ce soit personnellement ou par l'intermédiaire d'un être cher. En tant que tel, la lutte pour un remède est d'une importance monumentale, et maintenant, les chercheurs nous ont beaucoup rapproché de l'un.

Les lymphocytes T sont responsables d'attaquer les envahisseurs étrangers, mais ils deviennent souvent inactifs dans le sillage du cancer. La thérapie par cellules T adoptive rétablit la réponse des cellules T protectrices.

Les chercheurs sont le Prof. Dirk Busch, de l'Université technique de Munich (TUM) en Allemagne, Prof. Chiara Bonini, de l'Institut scientifique de San Raffaele en Italie, et le Prof. Stanley Riddell, du Fred Hutchinson Cancer Research Centre et de l'Université De Washington.

Leur travail se concentre sur les lymphocytes T, une sorte de globule blanc qui est responsable de certaines réponses immunitaires, y compris l'attaque de substances étrangères.

Ils expliquent que l'immunité aux lymphocytes T fournit une mémoire permanente qui empêche les maladies de se reproduire. Avec les maladies chroniques, cependant - comme le cancer - les lymphocytes T deviennent souvent inactifs.

Dans les essais cliniques récents, la thérapie par cellules T adoptive, dans laquelle la réponse des cellules T protectrices est restaurée, a donné des résultats prometteurs.

À la réunion annuelle de l'Association américaine pour l'avancement de la science (AAAS 2016) à Washington, DC, le Prof. Busch et ses collègues ont rapporté l'avancement de leurs essais cliniques adoptifs en thérapie par cellules T adoptifs, dans lesquels les patients reçoivent le soi-disant immunitaire Cellules qui ciblent les molécules liées à la maladie.

Les chercheurs ont développé des méthodes de sélection rapide de sous-ensembles de lymphocytes T spécifiques pour une utilisation dans des applications cliniques, et ils se disent particulièrement intéressés par les cellules T à mémoire centrale car elles peuvent se greffer, développer et persévérer à long terme.

Ils peuvent également être génétiquement modifiés pour exprimer de nouveaux récepteurs ciblant le corps étranger sans affecter leur comportement in vivo.

Résultats prometteurs observés dans les essais cliniques

Prof. Busch dit que lui et son équipe ont travaillé sur le développement de produits cellulaires qui resteront actifs pendant une longue période.

"Il y a beaucoup de concurrence scientifique, bien sûr, ainsi que l'intérêt croissant de l'industrie", dit-il en ajoutant:

"Ce que nous introduisons dans le jeu est d'abord la conviction que vous devez sélectionner les cellules appropriées pour générer des produits cellulaires optimaux pour la thérapie, ainsi que des techniques supérieures pour le faire".

Cependant, il y a eu plusieurs barrages routiers sur l'utilisation clinique généralisée. Trouver ou créer des cellules T qui sera le plus efficace pour chaque individu a été très difficile. En outre, éviter les effets secondaires et "trouver des moyens de raccourcir le chemin du banc au chevet" ont été des obstacles auxquels l'équipe a dû travailler.

Mais les premiers essais cliniques pour utiliser des cellules T modifiées qui expriment des «récepteurs d'antigènes chimériques» qui reconnaissent un antigène ont donné des résultats très prometteurs, notamment des cas de rémission complète avec des cancers sanguins en phase finale.

Les chercheurs disent qu'ils ont également observé des résultats prometteurs dans les essais cliniques de la thérapie par les cellules T adoptives dans la lutte contre une infection chronique.

L'approche doit être réplicable mais individualisée

Une autre voie de recherche consiste à tester avec succès un mécanisme de sécurité dans les modèles animaux précliniques qui a déjà été transféré à des patients humains.

Le Prof. Busch explique qu'ils "mettent un marqueur dans les cellules T, afin que nous puissions donner un anticorps qui se lie aux cellules que nous avons conçues mais pas d'autres". Ensuite, lorsqu'un anticorps se lie à une cellule, «d'autres mécanismes immunitaires sont activés et l'éliminent».

Il dit qu'ils appellent cette "toxicité cellulaire médiée par des anticorps".

Leur objectif final est de s'assurer que les produits cellulaires sont bien compris, définis et sauvegardés par des mécanismes de sécurité, de sorte que la même approche puisse être utilisée chez différents patients, mais à un niveau individualisé.

Le Prof. Busch dit que lui et son équipe "croient que, plus les produits de notre cellule sont définis, plus le résultat clinique sera prévisible". Bien que lui et son équipe aient détaillé leurs résultats lors de la réunion annuelle de l'AAAAS, leurs résultats complets seront publiés plus tard cette année.

Avec environ 1 600 Américains qui meurent chaque jour de cancer, les résultats de ces essais apporteront l'espoir nécessaire.

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