En révélant des informations précieuses sur la réparation de l'ADN dans les cellules, une nouvelle étude promet d'améliorer la compréhension des médicaments qui empêchent la croissance des cellules cancéreuses et soulève l'espoir de trouver des moyens d'accroître leur capacité de lutte contre le cancer.

La nouvelle étude devrait améliorer la compréhension des processus moléculaires qui influencent la croissance des cellules cancéreuses et la meilleure façon d'utiliser des médicaments qui l'empêchent.

L'étude - dirigée par l'Université de Montréal au Canada - est publiée dans le journal Recherche sur les acides nucléiques .

Le code génétique détenu à l'intérieur du noyau de cellules existe sous la forme de la chromatine - une structure étroitement emballée d'ADN enroulée autour de protéines appelées histones.

La structure de la chromatine est hautement organisée - non seulement les longs brins de l'ADN peuvent entrer dans le minuscule noyau de la cellule, mais aussi permettre l'accès à l'expression des gènes et au traitement de l'ADN, les programmes qui régulent l'activité cellulaire.

Les histone deacétyleses (HDAC) font partie d'une grande famille d'enzymes impliquées dans un certain nombre de processus biologiques, y compris la régulation de l'expression des gènes - ce qu'ils font en modifiant les histones et en modifiant la structure de la chromatine.

L'action des HDAC est épigénétique: elles modifient le comportement des cellules en modifiant la façon dont l'ADN est interprété sans changer l'ADN lui-même.

Des études récentes ont suggéré que les HDAC pourraient être des cibles prometteuses pour le traitement du cancer.

Les résultats pourraient guider une meilleure utilisation des inhibiteurs de HDAC pour le traitement du cancer

Pour leur étude, le professeur Wurtele et ses collègues ont utilisé des cellules de levure pour sonder ce qui se produit au niveau moléculaire dans des processus qui régulent la croissance cellulaire en présence d'une classe particulière de HDAC.

Leurs expériences ont montré que les HDAC de classe III - un groupe d'enzymes qui régulent divers processus cellulaires impliqués dans la formation de cellules cancéreuses et la réponse à des médicaments de chimiothérapie - sont très bons pour bloquer la prolifération cellulaire en empêchant les réponses normales aux dommages à l'ADN qui peuvent se produire spontanément pendant l'activité cellulaire.

Les dommages à l'ADN peuvent altérer l'expression des gènes et désactiver les gènes, ce qui peut conduire à diverses maladies telles que le cancer; Cependant, de nombreux mécanismes de réparation de l'ADN peuvent aider les cellules à survivre à de tels dégâts.

L'auteur principal Hugo Wurtele, professeur adjoint au département de médecine à Montréal, déclare:

Cette recherche de base permet une meilleure compréhension des effets globaux des inhibiteurs de HDAC sur les cellules et peut finalement conduire à une optimisation de leur utilisation clinique ".

L'équipe utilisera les résultats pour guider de nouvelles recherches sur la façon dont les médicaments inhibent la croissance des cellules cancéreuses.

Pendant ce temps, Medical-Diag.com A récemment appris comment les enregistrements 3D en temps réel des mouvements des cellules cancéreuses des tissus mammaires humains éclairent le processus mystérieux de la forme des tumeurs cancéreuses. Ils montrent qu'un petit groupe de cellules formant des tumeurs utilise des «câbles cellulaires» pour enrouler dans d'autres cellules, y compris des cellules saines.

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